mai 16, 2024

BreaGeek News

Obtenez toutes les dernières nouvelles et rapports sur la FRANCE ici. Manchettes, politique et culture françaises sur une chaîne d'information

Ma plus grande inquiétude après le diagnostic était de savoir si la SEP était héréditaire

Ma plus grande inquiétude après le diagnostic était de savoir si la SEP était héréditaire

Lors de ma première évaluation pour la sclérose en plaques (SEP), on m'a demandé si j'avais des antécédents familiaux de cette maladie. À ma connaissance, je ne l'ai pas fait. Dès que j’ai reçu mon diagnostic, l’une des premières choses qui m’est venue à l’esprit, après m’être remis du choc initial de la nouvelle, a été : « Mes enfants auront-ils aussi la SEP ? Je pense que cela peut être une expérience courante pour les parents atteints de cette maladie.

Je ne suis pas une personne inquiète ou anxieuse. Je fonctionne généralement selon la philosophie selon laquelle le résultat sera le même, que vous vous en inquiétiez ou non, alors pourquoi perdre du temps et de l'énergie à vous inquiéter de quelque chose sur lequel vous n'avez aucun contrôle ?

Mais en ce qui concerne mes enfants, je l'admets, la question de savoir s'ils souffriront également de SEP m'a causé de l'anxiété et s'est rapidement hissée en tête de ma liste d'anxiété.

Suggestions de lecture

La SEP est-elle héréditaire ?

Je dis toujours que le patrimoine génétique n’a pas été tendre avec moi. En plus de la SEP, je vivais avec Arthrite psoriasique Depuis que je suis adolescent. Malheureusement, je crois que mon fils héritier Psoriasis de ma part. Ainsi, lorsqu’on m’a demandé si j’avais des antécédents familiaux de SEP, j’ai supposé qu’il s’agissait d’une maladie hautement héréditaire et que mes enfants étaient destinés à en être atteints – d’où l’inquiétude et l’inquiétude.

Eh bien, Dieu merci, ma prédiction était incorrecte ! J'ai fait des recherches en ligne sur la génétique et la SEP, et j'en ai également parlé à mon médecin, ce qui a calmé mon anxiété. La SEP n'est pas une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle ne se transmet pas des parents aux enfants de la même manière que la couleur des yeux.

READ  Trouvez de mystérieux œufs noirs cachés au fond de l'océan

Même si la constitution génétique d'une personne peut influer sur le risque de développer la SEP, il n'existe pas qu'un seul gène associé à la SEP. J'ai été surpris d'apprendre qu'il existe au moins 200 gènes qui contribueraient au développement de la SP. Avec la possibilité d’avoir autant de gènes, il semble peu probable que mes enfants soient porteurs de toutes les variantes qui pourraient contribuer à la maladie. Je pense que c'est un cas où la SEP est complexe et compliquée, ce qui est une chose positive.

De plus, la génétique n’est pas le seul facteur qui détermine si mes enfants développeront ou non la maladie. Des facteurs environnementaux et liés au mode de vie peuvent également jouer un rôle Actualités MS aujourd'hui Remarques.

Vivre dans certaines zones géographiques peut affecter votre risque de développer la SEP. Cela pourrait s’expliquer notamment par les différences d’exposition au soleil, qui peuvent affecter les niveaux de vitamine D. Les chercheurs ont découvert qu’une carence en vitamine D pourrait constituer un facteur de risque de SEP.

Des antécédents de certaines maladies bactériennes ou virales peuvent augmenter votre risque de développer la maladie, ainsi que des facteurs liés au mode de vie tels que le tabagisme et l'obésité. L'exposition de mes enfants à ces facteurs environnementaux et liés au mode de vie était très différente de la mienne, et j'espère que ces différences réduiront leurs risques de développer la maladie.

Parce que je suis atteint de SEP, on estime que mes enfants en sont atteints à environ 1,5 %, soit 1 sur 67la chance de le développer, alors que le risque dans la population générale est d'environ 0,3%, ou 1 sur 333. Environ 1 patient sur 5 a des antécédents familiaux de cette maladie.

READ  Liens Hackaday : 24 octobre 2021

J’espère que les risques pour mes enfants sont plus proches de ceux de la population générale, mais ils sont bien inférieurs à ce que je pensais au départ, ce qui est un soulagement. Je n’ai pas supprimé cette inquiétude de ma liste d’anxiété, mais elle est bien moins bien classée qu’avant.


Remarque : Multiple Sclerosis News Today est un site Web d’actualités et d’informations sur la maladie. Il ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir concernant un problème de santé. Ne négligez jamais un avis médical professionnel et ne tardez jamais à le demander en raison de quelque chose que vous avez lu sur ce site Web. Les opinions exprimées dans cette chronique ne sont pas celles de Multiple Sclerosis News Today ou de sa société mère, BioNews, et visent à stimuler la discussion sur les questions liées à la sclérose en plaques.