Preuve que l’immunité croisée des coronavirus humains courants peut influencer la réponse au SRAS-CoV-2

Dans une récente étude publiée dans la revue Vaccinsdes chercheurs en Arabie saoudite et aux États-Unis ont examiné les réponses immunitaires et la réactivité de l’immunoglobuline G (IgG) chez des personnes infectées par le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV) et le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2).

Crédit image : NIAID

Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à acide nucléique (ARN) enveloppés Coronaviridés Famille causant un syndrome grippal, une pneumonie, une bronchiolite et une exacerbation d’une maladie pulmonaire sous-jacente. Le SRAS-CoV-2, un nouveau bêtavirus qui cause la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), a été détecté pour la première fois à Wuhan, en Chine, et a jusqu’à présent causé plus de 757 millions de cas et 6,85 millions de décès dans le monde.

Une autre maladie respiratoire infectieuse, le MERS, a été signalée pour la première fois en 2012 au Moyen-Orient. À l’échelle mondiale, environ 2 600 cas de coronavirus ont été enregistrés jusqu’à présent. Le MERS-CoV est endémique dans la région et provoque de fréquentes épidémies communautaires. Plusieurs variantes du SRAS-CoV-2 sont apparues lors de la pandémie de COVID-19. L’effet de ces variantes sur l’immunité virale peut être affecté par une exposition antérieure à des virus apparentés, tels que le MERS-CoV, le SRAS-CoV et les virus saisonniers.

Le SARS-CoV, le SARS-CoV-2 et le MERS-CoV partagent des séquences homologues importantes et des épitopes potentiels qui peuvent déclencher des réponses immunitaires adaptatives. De plus, un niveau élevé de réactivité croisée a été observé entre les épitopes des cellules B et T et les anticorps contre les protéines structurelles des virus de type SRAS et du SRAS-CoV-2. Cependant, il existe des preuves limitées d’immunité croisée entre le MERS-CoV et le SARS-CoV-2.

Étude et résultats

La présente étude a évalué les réponses immunitaires humorales contre le SARS-CoV-2 et le MERS-CoV chez des individus saoudiens. Les participants éligibles étaient âgés de 18 ans ou plus et ont été recrutés dans quatre groupes : les témoins d’infection par le MERS-CoV/SARS-CoV-2 (C-Gp), les personnes infectées par le SARS-CoV-2 (SV-Gp) et le MERS- les personnes infectées par le CoV (MV-Gp) et les personnes infectées par le MERS-CoV- et le SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

Les participants sans test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) et ceux présentant une maladie immunitaire connue, une tumeur maligne ou un traitement immunosuppresseur ont été exclus. Des échantillons de sérum ont été prélevés et testés pour les anticorps contre le MERS-CoV et le SARS-CoV-2 par dosage immuno-enzymatique (ELISA). Plus précisément, les anticorps IgG contre l’antigène MERS-CoV S1 et le domaine de liaison au récepteur (RBD) ont été mesurés pour l’élévation du SRAS-CoV-1 dans le sérum.

Trente-quatre participants ont été recrutés, dont 12 femmes, avec un âge moyen de 40,3 ans. Treize participants étaient des contrôles. Huit avaient une infection par le SRAS-CoV-2, cinq avaient des antécédents d’infection par les deux virus et huit avaient une infection par le MERS-CoV. La plupart des participants (97 %) ont reçu au moins deux doses du vaccin COVID-19.

Tous les participants SV-MV-Gp et SV-Gp ont été vaccinés deux fois, et trois d’entre eux ont reçu un rappel. Les témoins et les individus infectés par le SRAS-CoV-2 seul n’ont montré aucune réaction contre l’antigène MERS-CoV S1, tandis que trois participants MV-Gp et deux participants SV-MV-Gp ont montré une réaction. Parmi les sujets SV-MV-Gp, 40 % avaient une réaction IgG positive limite contre le MERS-CoV, contre 37,5 % des sujets MV-Gp. Les taux d’IgG entre les sujets MV-Gp et SV-MV-Gp étaient statistiquement corrélés.

conclusions

En résumé, l’étude a montré que les personnes ayant des antécédents d’infection par le SRAS-CoV-2 et le MERS-CoV présentent des niveaux significativement plus élevés d’IgG contre le MERS-CoV que celles infectées par le MERS-CoV. Les résultats indiquent que les réponses immunitaires croisées des HCoV courants peuvent constituer une immunité contre le SRAS-CoV-2. Notamment, la taille de l’échantillon était petite, justifiant des études multicentriques à grande échelle à l’avenir.