juin 17, 2024

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Le premier singe chimère né vivant au monde brille en vert

Le premier singe chimère né vivant au monde brille en vert

Images montrant des signaux de fluorescence verte dans différentes parties du corps d’un singe chimère âgé de 3 jours. Crédit : Cell/Cao et al.

Une percée dans la recherche sur les primates : la naissance du singe chimérique

Des chercheurs chinois ont annoncé la première naissance vivante d’un singe chimère, une avancée majeure dans la recherche sur les primates. Cette réalisation ouvre de nouveaux horizons pour comprendre la pluripotence des cellules souches et a des implications importantes pour le génie génétique et les études biomédicales.

Une équipe de chercheurs en Chine a rapporté pour la première fois la naissance vivante d’un singe contenant un pourcentage élevé de cellules dérivées d’une lignée de cellules souches de singe. Ce singe « chimérique » est constitué de cellules provenant de deux embryons identiques génétiquement différents Classer Du singe. Cela a déjà été démontré chez des rats et des souris, mais jusqu’à présent, cela n’a pas été possible chez d’autres espèces, y compris les primates non humains. Les détails de la recherche ont été publiés le 9 novembre dans la revue cellule.

Implications pour la multipotence et la recherche biomédicale

« Il s’agit d’un objectif recherché depuis longtemps dans ce domaine », déclare l’auteur principal Chen Liu de l’Académie chinoise des sciences (CAS). « Cette recherche a non seulement des implications pour la compréhension de la pluripotence naïve chez d’autres primates, y compris les humains, mais a également des implications pratiques liées au génie génétique et à la conservation des espèces. Plus précisément, ce travail peut nous aider à créer des modèles de singes plus précis pour étudier les maladies neurologiques ainsi que d’autres études biomédicales.

Méthodologie d’étude

Les singes utilisés dans l’étude étaient des singes cynomolgus, également connus sous le nom de macaques crabiers ou macaques à longue queue, qui sont des primates courants dans la recherche biomédicale. Les chercheurs ont d’abord créé neuf lignées de cellules souches à l’aide de cellules prélevées sur des embryons de blastocystes âgés de 7 jours. Ils ont ensuite placé les lignées cellulaires en culture pour leur donner une capacité accrue à se différencier en différents types de cellules.

Ils ont effectué un certain nombre de tests différents sur les cellules pour s’assurer qu’elles étaient multipotentes, ce qui signifie qu’elles avaient la capacité de se différencier en tous les types de cellules nécessaires pour former un animal vivant. Les cellules souches ont également été marquées avec une protéine fluorescente verte afin que les chercheurs puissent identifier quels tissus se sont développés à partir de quelles cellules souches dans lesquelles les animaux se sont développés et ont survécu.

Génération réussie de singes chimériques

En fin de compte, les scientifiques ont sélectionné un sous-ensemble spécifique de cellules souches à injecter dans les premiers embryons de morula de singe (embryons âgés de 4 à 5 jours). Les embryons ont été implantés dans des macaques femelles, donnant lieu à 12 grossesses et six naissances vivantes.

Une analyse a confirmé qu’un singe né vivant et un autre fœtus avorté étaient en grande partie biochimiques et contenaient des cellules cultivées à partir de cellules souches dans tout leur corps. Ils étaient tous deux des hommes. Les chercheurs ont utilisé le marqueur protéique fluorescent vert pour identifier les tissus contenant des cellules dérivées des cellules souches injectées.

Ils ont également utilisé le séquençage génétique et d’autres tests pour confirmer la présence de tissus dérivés de cellules souches dans différents organes. Les types de tissus testés contenant des cellules dérivées de cellules souches comprenaient le cerveau, le cœur, les reins, le foie et le tractus gastro-intestinal. Chez le singe vivant, la contribution des cellules souches aux différents types de tissus variait entre 21 % et 92 %, soit une moyenne de 67 % sur les 26 types de tissus différents testés. Les chiffres étaient inférieurs chez le fœtus de singe.

Chez les deux animaux, ils ont également confirmé la présence de cellules dérivées de cellules souches dans les testicules et dans les cellules qui finissent par se transformer en spermatozoïdes.

Tendances et améliorations futures

« Dans cette étude, nous apportons des preuves solides que les cellules souches pluripotentes naïves de singes possèdent la capacité de se différencier. In vivo « Dans tous les différents tissus qui composent le corps du singe », explique le co-auteur Miguel Esteban de BGI Research et CAS. « Cette étude approfondit notre compréhension du potentiel de développement des cellules souches pluripotentes chez les espèces de primates. »

« Ce travail nous aide à mieux comprendre la pluripotence naïve dans les cellules de primates », ajoute le co-auteur Qiang Sun de CAS. « À l’avenir, nous essaierons d’augmenter l’efficacité de cette méthode de production de singes chimériques en améliorant les conditions de culture de cellules souches, de culture de blastocystes où les cellules souches sont introduites, ou les deux. »

Les chercheurs prévoient également d’explorer davantage les mécanismes à l’origine de la survie des embryons chez les hôtes animaux, ce qui, selon eux, contribuera à améliorer l’efficacité de la génération de chimères.

Référence : « Naissance vivante d’un singe chimérique avec une contribution élevée en cellules souches embryonnaires » par Jing Cao, Wenjuan Li, Jie Li, Md. Abdul-Mazid, Chunyang Li, Yu Jiang, Wenqi Jia, Liang Wu, Zhaodi Liao, Xu Sun, Chanson Weixiang, Jieqiang Fu, Yan Wang, Yong Lu, Yuting Xu, Yanhong Ni, Xinyan Bian, Changshan Gao, Xiaotong Zhang, Liansheng Zhang, Xinxin Zhang, Yunban Li, Lixin Fu, Hao Liu, Junjian Lai, Yang Wang, Yu Yuan , Shen Jin, Yan Li, Quanyu Liu, Yue Lai, Xueyang Shi, Patrick H. Maxwell, Xun Xu, Longqi Liu, Muming Bo, Xiaolong Wang, Qiang Sun, Miguel A. Esteban et Chen Liu, 9 novembre 2023, cellule.
est ce que je: 10.1016/j.cell.2023.10.005

Ce travail a été financé par le Programme clé national de recherche et de développement de Chine, la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine, le Projet clé de science et technologie de la municipalité de Shanghai, le Programme de recherche stratégique prioritaire de l’Académie chinoise des sciences et le Frontier Science. Programme de recherche fondamentale. De l’Académie chinoise des sciences, du Programme clé national pour l’innovation scientifique et technologique 2030 et du Projet de recherche fondamentale de Shenzhen pour les jeunes chercheurs exceptionnels.

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