Maladies dégénératives de la rétine est un problème pour Des millions de personnes Dans le monde entier, les cellules sensibles à la lumière appelées photorécepteurs à l’arrière de l’œil meurent sans être remplacées. Grâce à de nouvelles recherches, une solution au problème n’est peut-être pas si loin.
Des scientifiques canadiens ont trouvé un moyen de transformer les neurones de soutien dormants appelés Cellules gliales de Müller Dans les tissus, ils agissent comme des photorécepteurs coniques et sont essentiels à la perception des couleurs et à l’acuité visuelle. Bien que ce processus n’ait été testé que sur des cellules de souris, il pourrait éventuellement être développé en un traitement capable de restaurer la vision chez l’homme.
Une partie de la raison pour laquelle les cellules de Müller ont été choisies pour l’investigation est leur capacité à se reprogrammer chez certains animaux. Malheureusement, ce n’est pas un truc que ces cellules peuvent faire chez l’homme.
« Ce qui est intéressant, c’est que ces cellules de Müller sont connues pour réactiver et régénérer la rétine des poissons », dit-il. Il dit Neuroscientifique et premier auteur Camille Boudreau Pinsonault de l’Université de Montréal.
« Mais chez les mammifères, y compris les humains, ils ne le font généralement pas, pas après une blessure ou une maladie. Et nous ne comprenons pas entièrement pourquoi. »
La clé de l’étude était les gènes Ikzf1 et Ikzf4 et les protéines qu’ils produisent. Ces protéines sont connues sous le nom de facteurs d’identité temporelle et sont déjà connues pour jouer un rôle important dans le développement des cellules en différents types.
Les cellules gliales de Müller ont été isolées et cultivées avant d’être reprogrammées avec une variété de facteurs d’identité temporelle, y compris Ikzf1 et Ikzf4. Ces agents n’ont pas complètement converti les cellules gliales en cellules coniques, mais ils ont acquis certaines propriétés nécessaires pour fonctionner comme des photorécepteurs.
Alors que les cellules gliales aident à nourrir, réguler et réguler les autres cellules de l’œil, les chercheurs affirment qu’il y a suffisamment d’excès pour convertir en toute sécurité un certain nombre de cellules de soutien en cellules de type photorécepteur, essentielles pour voir la lumière et identifier les couleurs.
Ce n’est que le début, mais le processus peut éventuellement être adapté pour fonctionner chez l’homme, sans qu’il soit nécessaire de transplanter de nouvelles cellules. De plus, ces résultats pourraient également être utiles dans le traitement des maladies du cerveau – être capable de remplacer certains neurones qui ont été endommagés en reprogrammant d’autres types de cellules.
Il y a beaucoup de travail à faire, mais c’est un début très prometteur. Ensuite, l’équipe souhaite approfondir les mécanismes impliqués dans cette transformation cellulaire et voir comment les rendre plus efficaces.
« [W]Ils pourront peut-être un jour tirer parti des cellules normalement présentes dans la rétine et les stimuler pour régénérer les cellules rétiniennes perdues en raison de maladies et restaurer la vision. Il dit Étudiant au doctorat Ajay David de l’Université de Montréal.
Recherche publiée dans PNAS.
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