Pfizer est efficace à 70 pour cent contre Omicron en deux doses

Une nouvelle recherche du comté de Gauteng en Afrique du Sud fournit plus de données sur l’efficacité du vaccin Pfizer-BioNtech COVID-19 contre la variante Omicron.

Publié dans Le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre, la recherche note que les chercheurs ont découvert que le schéma à deux doses du vaccin Pfizer est efficace à 70 % contre l’hospitalisation avec la variante Omicron COVID-19.

Au 15 novembre, la variante Omicron avait été détectée dans plus de 75 % des tests COVID-19 qui étaient séquencés en Afrique du Sud, et la variante s’était rapidement propagée pour devenir la souche dominante dans de nombreux pays.

Le Canada a connu un pic de cas de COVID-19 pendant les vacances, le Québec et l’Ontario ayant tous deux fracassé les précédents records d’une journée, qui, selon les experts, sont inférieurs à la fourchette réelle du nombre de cas nationaux en raison de retards dans les tests et d’un arriéré de laboratoires.

Afin d’évaluer l’efficacité de deux doses du vaccin de Pfizer contre la variante Omicron dans la prévention des hospitalisations dues au coronavirus, les chercheurs ont utilisé les données de l’organisation de soins sud-africaine Discovery Health pour comparer les ensembles de données de personnes diagnostiquées avec la variante delta avec celles avec la variante Omicron.

Les données de l’étude comprenaient les résultats des tests PCR, les antécédents médicaux, les maladies chroniques et l’indice de masse corporelle pour calculer le nombre de facteurs de risque de COVID-19 pour chaque patient, selon les directives des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis.

Parmi les participants à l’étude entièrement vaccinés, les chercheurs ont comparé l’efficacité du vaccin Pfizer contre l’hospitalisation COVID-19 associée à la variante Omicron du 15 novembre au 7 décembre en Afrique du Sud, qu’ils ont appelée la période de dominance, et l’ont comparée aux données de Du 1er septembre au 30 octobre, lorsque Delta était l’alternative dominante.

Les chercheurs ont analysé 133 437 résultats de PCR liés à la variante delta du 1er septembre au 30 octobre, dont 29 % ont été obtenus au moins 14 jours après que les patients ont reçu la deuxième dose du vaccin, et 78 173 résultats de PCR liés à la variante Omicron. , avec 41 pour cent obtenus au moins 14 jours après la deuxième dose du vaccin.

Les résultats globaux positifs des tests étaient de 6,4 pour cent pendant la période de contrôle delta, contre 24,4 pour cent pendant la période de contrôle Omicron.

Cependant, le taux d’acceptation du COVID-19 était de 10,8% pendant la période de contrôle Delta contre 2,2% pendant la période dominante Omicron, en pourcentage des résultats positifs des tests PCR.

Au cours de la période de contrôle Omicron, les chercheurs ont trouvé une efficacité vaccinale de 70 pour cent, contre 93 pour cent associés à la période de contrôle delta étudiée contre l’hospitalisation pour COVID-19.

Au cours de la période de contrôle Delta étudiée, 684 personnes non vaccinées ont été hospitalisées avec COVID-19, contre 220 personnes au cours de la période de contrôle Omicron.

Parmi les personnes vaccinées avec une dose unique du vaccin Pfizer, 71 personnes ont été hospitalisées avec COVID-19 pendant la période delta, contre 34 pendant la période Omicron.

Parmi les participants à l’étude qui ont pris deux doses de vaccin Pfizer et testés positifs pour la PCR moins de 14 jours après leur deuxième dose, 13 ont été hospitalisés avec COVID-19 pendant la période delta, tandis que zéro a été hospitalisé pendant la période Omicron.

Cependant, parmi ceux qui ont pris deux doses du vaccin Pfizer et obtenu un test PCR positif 14 jours ou plus après la deuxième dose, 77 ont été hospitalisés avec COVID-19 pendant la période delta, contre 121 qui ont été admis pendant la période Omicron.

L’étude note que pendant la période de domination d’Omicron, ils « ont constaté que l’efficacité du vaccin Pfizer était maintenue, bien qu’à un faible niveau » contre les hospitalisations dues au COVID-19.

« L’ajout d’une dose de rappel du vaccin peut atténuer cette diminution de l’efficacité du vaccin », ont écrit les chercheurs.