Femme non diagnostiquée depuis 10 ans, atteinte d’hidrosadénite suppurée

• Depuis plus de 10 ans, je vis avec des nodules douloureux autour des cuisses, de l’aine et des fesses.
• Après avoir finalement consulté un dermatologue, on m’a diagnostiqué une hidrosadénite suppurée.
• Il n’y a pas de remède pour cette affection cutanée inflammatoire chronique, mais les traitements peuvent réduire les symptômes et la douleur.

Je les ai toujours appelés « mes bosses ». À 13 ans, ces nodules douloureux ont commencé à tacher la peau autour de l’intérieur des cuisses, de l’aine et des fesses. Croyez-moi quand je dis qu’il n’y a guère plus d’humiliation que d’avoir besoin de l’aide de votre mère pour appliquer une crème contre l’acné ceux Régions.

Après quelques années, mes « bosses » avaient disparu. J’avais dix-neuf ans et je pensais naïvement que passer de l’adolescence à l’âge adulte me libérerait. Quand ils sont revenus pour se venger à 22 ans, je me suis senti complètement vaincu.

Vos vingt ans sont censés être insouciants, mais ces bosses moche m’ont fait me sentir sale et dégoûté. Mien L’estime de soi en baisse. Le simple fait de marcher peut être douloureux si mes cuisses sont frottées dans le mauvais sens ou, pire encore, faire éclater un abcès en public. L’intimité physique me terrifiait. Je n’ai jamais voulu que quelqu’un voie les bosses.

Lorsque j’ai enfin trouvé le courage de surmonter mon profond embarras et d’en parler à un ami proche, j’ai suggéré que je consulte un dermatologue. Cette visite a mené à un diagnostic et à un plan de traitement qui ont changé ma vie et qui m’ont aidé à retrouver ma confiance.

Le diagnostic et le traitement m’ont redonné confiance

Mon dermatologue m’a brièvement examiné avant de conclure : « Vos symptômes sont évocateurs hidradéniteDe manière réaliste, le mélange de syllabes roule facilement sur sa langue, a-t-elle dit, ajoutant «ou HS, pour faire court.

Cet acronyme pour moi ressemblait à une MST, mais rassurez-vous rapidement, non, il s’agit d’une affection cutanée inflammatoire chronique. Bien que la cause exacte soit inconnue, Il affecte environ 1 à 4% de la population américaineavec Les femmes sont trois fois plus nombreuses que les hommes Pour l’avoir. Ce n’est pas un signe de mauvaise hygiène, ni contagieux, et il peut disparaître et réapparaître tout au long de votre vie. c’est un Il est généralement mal diagnostiquéEn raison des zones embarrassantes où elle peut apparaître, l’hidrosadénite suppurée n’est souvent pas diagnostiquée.

J’étais choqué. Ce avec quoi je lutte depuis plus de 10 ans est défini en 10 secondes.

« Il n’y a pas de remède », a-t-elle dit, me laissant frustrée jusqu’à ce qu’elle ajoute : « Mais nous pouvons faire beaucoup pour aider à gérer la douleur. »

On m’a immédiatement administré une injection de corticostéroïdes – jeu de mots – un traitement que je recherche maintenant pour les poussées débilitantes. On m’a dit de commencer à utiliser Hibiclens, le nettoyant antiseptique pour la peau, deux à trois fois par semaine sur les zones touchées, ainsi qu’un antibiotique topique quotidien, la clindamycine.

Outre les traitements médicaux, j’ai apporté des changements à mon mode de vie. Lorsque je fais de l’exercice, je porte des matériaux absorbant la transpiration qui réduisent la friction de la peau. Les exercices à faible impact ont tendance à être plus conviviaux pour le HS. Si je fais du cardio, je prends une douche rapidement ou, si je ne peux pas, je mets des vêtements propres et secs pour réduire le temps que la sueur reste sur les zones évasées.

L’American Academy of Dermatology dit que la recherche indique ce La perte de poids et les changements alimentaires aident à réduire les symptômes de l’HS, mais j’ai perdu et pris du poids et j’ai joué avec mon alimentation sans voir de différences significatives dans la façon dont le HS se présente. Mais chaque personne et chaque corps est différent. Pour l’instant, j’ai appris ce qui fonctionne pour moi, et si quelque chose change, je sais que mon équipe de dermatologie peut m’aider. Je ne suis plus seul.

Moi heureux et en bonne santé

Jusqu’à ce qu’il y ait un remède, je sais que je devrai vivre avec l’hidrosadénite suppurée. Mais maintenant que je sais ce qu’est cette condition et comment la traiter, je peux enfin vivre ma vie sans honte. Depuis que je cherche un remède, j’ai pu éviter Stades plus douloureux de l’hidrosadénite suppuréece qui rend les mauvaises crises occasionnelles moins catastrophiques.

Maintenant, je parle plus librement de mon HS avec mes amis et ma famille parce que je ne veux pas que quelqu’un d’autre ressente ce que j’ai ressenti pendant tant d’années. Mon diagnostic et mon plan de traitement ont fait une énorme différence dans ma vie, tout comme mon partenaire de soutien qui m’aime et m’aime.